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阿斯利康(AZN.US)已同意向輝瑞(PFE.US)購買罕見病基因治療產品組合。該交易價值最高達10億美元，并加上銷售的分級特許權使用費，預計將在第三季度完成。

資料顯示，已知的罕見病有7000多種，其中約80%被認為是由基因突變引起的。阿斯利康此次收購的罕見病目標領域包括肝臟、心臟、肌肉、中樞神經系統和腎臟的遺傳性疾病。

阿斯利康正著眼于未來的下一個收入和增長領域。該公司首席執行官Pascal Soriot表示，與輝瑞的交易將加速公司在細胞和基因治療領域的發展。他表示：“我們相信，細胞療法將是癌癥醫學未來的重要組成部分。”“實際上，我們在基因治療方面的能力建設已經有一段時間了。”

阿斯利康的這筆交易建立在2021年以390億美元收購罕見病公司Alexion以來對其罕見病業務的大量投資之上。Goodbody Stockbrokers UC的Adam Barker表示：“這筆交易具有戰略意義，因為許多罕見病確實具有重要的遺傳成分，基因療法可以在解決這些疾病方面發揮有意義的作用。”

本月早些時候，阿斯利康及其合作伙伴第一三共(Daiichi Sankyo)公布的抗癌新藥datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)的研究結果引發了市場對該藥物療效可能不如預期的擔憂。阿斯利康和第一三共表示，與標準化療相比，該藥物幫助最常見的肺癌患者延長壽命，并且沒有出現惡化。不過，該公司尚未給出該試驗在無進展生存期以及患者總體壽命延長方面更明確的說明。這一研究結果令阿斯利康的股價大跌。

杰富瑞分析師Peter Welford表示，市場對該藥物治療肺癌的研究結果的負面反應有些過頭，但人們需要一段時間才能重建對該藥物暢銷潛力的信心。